可视化吞噬活性(小胶质细胞如何吞噬小珠)
能够稳定的延时成像
资料来源:南加州大学伦纳德·戴维斯老年学学院博士后研究学者饭田富光提供
(发表时间:日本东北大学医学院药学系)
成功的延时成像有许多技术障碍,例如由于细胞移动而失去焦点,以及由于长时间的激发光发射而降低细胞活动。
KEYENCE的一合一荧光显微镜可以轻松地进行实时成像,这得益于其焦点跟踪功能、脉冲激发和高灵敏度相机。
小胶质细胞吞噬作用的状态——小胶质细胞小球是已经被带入细胞内还是附着在细胞表面——不能仅仅通过相差图像来确定。
在这种情况下,吞噬活性可以通过荧光标记珠子,并使用一种技术使它们在被带入细胞时发出红色的光来观察。
*具体来说,用pH值负载(一种在酸性条件下发出红色荧光的物质)修饰小珠,使小珠进入细胞并与酸性溶酶体融合时呈红色。
荧光可视化也使定量评估细胞的数量和珠被带入细胞的数量成为可能。